La vacuna peruana contra la covid-19 sería administrada de forma intranasal. Así lo informó el jefe del laboratorio de Bioinformática, Biología Molecular y Desarrollos Tecnológicos, de la Universidad Peruana Cayetano Heredia (UPCH), Mirko Zimic.
Asimismo, recordó que aún se encuentran terminando la prueba de validación preclínica en animales.
En diálogo con “América Noticias”, el experto explicó que la introducción de esta posible dosis contra el COVID-19 sería mediante gotas en las fosas nasales. Además, que, para mayor efectividad, se podría aplicar en dos oportunidades.
Únete al canal de WhatsApp
Recordó que la propuesta que manejan ha tenido cambios, ya que antes se había anunciado la administración intramuscular y luego de forma oral.
“Nuestro esfuerzo de la vacuna, tuvo en realidad dos evoluciones. Empezó por una candidata para usarse de manera inyectable (intramuscular), luego evolucionamos a una forma oral (una vacuna bebible). Ahora hemos encontrado que la mejor opción por su capacidad de despertar anticuerpos y respuesta celular, es una vacuna que se administra por vía intranasal. Una gotita de un fluido en cada fosa nasal”, señaló.
Doctor Mirko Zimic sobre vacuna peruana “Hemos encontrado una cobertura más o menos cercana al 75% con una sola dosis a los 30 días de inocular. Sin embargo, si damos una segunda dosis a los 15 días, prácticamente el 99% de los animales inducen una respuesta de anticuerpos y celular a los 30 días. Eso nos hace creer que posiblemente sea adecuado usar dos dosis”, agregó Zimic.
Asimismo, anunció que el próximo 4 de enero se culminará la fase de validación preclínica en animales. “Esta es la fase del desafío que ha empezado anteayer, el sábado 26 aquí en Chincha. Es un seguimiento, en el cual vamos a determinar cuál es el efecto de la vacuna sobre animales que se les infectó con el virus”, mencionó.
En esa línea, el especialista estimó que a fines de enero podrían comenzar los ensayos clínicos en humanos en una determinada región del país, que reporte una alta o mediana transmisión que les permita evaluar de una mejor manera el “efecto protectivo” de la candidata a vacuna.
Disponibilidad de la vacuna
Al ser consultado si la vacuna estaría lista para fines del 2021, si se consigue financiamiento, los permisos y no existen incidentes con los voluntarios en los ensayos clínicos, el especialista respondió: “Creemos que sí, en el caso más extendido. En el caso más pronto, probablemente a fines de julio, si es que podemos ir muy rápidamente y tener todas las facilidades del caso”.
Planta podría producir 30 millones de dosis mensuales
Zimic explicó que en el país no existe una planta de producción de vacunas GMP. Sin embargo, anunció que en caso aprueben la vacuna, se instalaría una planta modular.
“Tenemos la muy buena noticia de que la empresa Farvet ha firmado un contrato con el consorcio europeo que en estos momentos está construyendo una planta GMP veterinaria para poder construir una pequeña planta modular que llegaría a fines de abril para producir específicamente la vacuna intranasal humana a una razón de producción de unos 20 o 30 millones de dosis por mes. Esta es una adquisición de Farvet, quien está comprometido en esta pandemia para apoyar al país y eventualmente a la región”, sostuvo.
