El periodista y comunicador social Luis Pacheco Olaya presentó formalmente ante el Congreso de la República el Proyecto de Ley que busca garantizar la atención integral, el acceso a medicamentos de última generación, tratamientos innovadores y el fortalecimiento de la investigación científica en favor de las personas con Enfermedad de Parkinson en el Perú.
La iniciativa legislativa nace no solo desde el ejercicio profesional del periodismo y el compromiso ciudadano, sino también desde la experiencia personal de Luis Pacheco Olaya como paciente diagnosticado con esta enfermedad neurodegenerativa, realidad que, según señaló, le ha permitido conocer de cerca las múltiples dificultades que enfrentan miles de familias peruanas.
“Me dirijo a ustedes en mi condición de periodista y ciudadano peruano, pero también como paciente diagnosticado con Enfermedad de Parkinson, para presentar formalmente este proyecto de ley que busca garantizar una atención digna y especializada para quienes padecemos esta enfermedad en el Perú”, expresó.
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Pacheco Olaya remarcó que el Parkinson no solo representa un diagnóstico clínico, sino una condición progresiva que transforma profundamente la vida del paciente y de su entorno familiar, generando limitaciones físicas, emocionales y económicas, muchas veces agravadas por la falta de acceso oportuno a especialistas, medicamentos modernos y terapias avanzadas.
Asimismo, indicó que como paciente ha vivido en carne propia las dificultades para acceder a neurólogos con subespecialidad en Enfermedades del Movimiento, así como la incertidumbre frente a la disponibilidad continua de tratamientos adecuados. Del mismo modo, afirmó que como periodista ha constatado que esta problemática afecta a miles de peruanos que hoy esperan una respuesta concreta del Estado.
Política de Estado
El proyecto presentado plantea convertir la atención del Parkinson en una verdadera Política de Estado, garantizando acceso universal y progresivo a medicamentos de última generación. Además, incorporando terapias innovadoras, asegurando atención especializada obligatoria y creando un fondo permanente para la investigación científica en enfermedades neurodegenerativas.
“Quienes convivimos con esta enfermedad no pedimos privilegios. Pedimos igualdad de oportunidades para vivir con dignidad, autonomía y esperanza”, sostuvo.
