El Ministerio de Salud (Minsa) presentó una denuncia penal contra el laboratorio Medifarma S.A. Esta acción se da tras la muerte de pacientes a causa de la aplicación de un suero fisiológico con concentraciones irregulares de sodio.
César Vásquez, titular de la cartera de Salud, informó que la denuncia se interpuso ante la Séptima Fiscalía Corporativa Penal del Cercado de Lima contra los representantes de la empresa, Luis Alberto Kanashiro Chimen y Li Renninger Rengifo, por presuntos delitos contra la salud pública en la modalidad de falsificación, contaminación y adulteración de productos farmacéuticos.
Las investigaciones revelaron que el problema se detectó el 22 de marzo a través del sistema de farmacovigilancia. En ese fecha se reportaron los primeros cuatro casos de reacciones adversas en Lima, Cusco y La Libertad.
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Al día siguiente, se confirmaron dos casos graves y dos moderados en Cusco, lo que llevó a la inmovilización del lote 2123624 y al cierre del área de fabricación del producto en la planta de Medifarma.
Según el Minsa, aproximadamente el 15% de los frascos evaluados presentaban hasta seis veces la concentración normal de sodio, lo que provocó efectos perjudiciales en los pacientes. En total, 17 personas resultaron afectadas, de las cuales dos fallecieron y una más sigue en investigación.
Vásquez aseguró que, además de la denuncia penal, se iniciaron procesos administrativos contra los responsables. Sumado a ello, se reforzarán los controles en el sector privado para evitar incidentes similares. También aclaró que el lote afectado no fue adquirido por el Minsa ni por EsSalud, por lo que descartó riesgos en hospitales públicos.
Las autoridades instaron a los profesionales de la salud del ámbito privado a revisar sus insumos y reportar cualquier anomalía.
