La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria de Brasil (Anvisa) concedió este martes una autorización para el uso de emergencia de los fármacos que utilizó el expresidente estadounidense, Donald Trump, para tratar la covid-19.
Dicha autorización trata del tratamiento desarrollado por la farmacéutica estadounidense Regeneron. El que es aplicado a pacientes mayores de 12 años que tengan cuadros “leves y moderados”, con un “alto riesgo” de evolucionar a formas graves de la enfermedad.
El tratamiento consiste en la administración de forma conjunta de los anticuerpos monoclonales casirivimab e imdevimab.
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Cabe resaltar que los anticuerpos monoclonales son proteínas que se crearon en un laboratorio. Estas imitan la capacidad del sistema inmunológico para combatir patógenos.
Cóctel de fármacos
En el caso de la covid-19, atacan la proteína ‘spike’ (espiga), de la que se vale el coronavirus para penetrar en las células humanas. Así, según un estudio de la propia Regeneron, reducen un 81 % el riesgo de infecciones sintomáticas por el virus.
Anteriormente, este cóctel de fármacos se aprobó en los Estados Unidos para su uso de emergencia contra la covid-19. Allí, lo recibió el ex presidente Donald Trump, Canadá y Suiza, y obtuvo un informe favorable de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
No obstante, las autoridades sanitarias brasileñas remarcaron que la aplicación de estos medicamentos “no está autorizada” para pacientes con covid-19 hospitalizados que necesitan oxígeno suplementario o ventilación mecánica.
“De acuerdo con datos del estudio clínico, los anticuerpos no demostraron beneficio en pacientes ingresados, pudiendo hasta estar asociados con peores resultados clínicos cuando se utilizan” en esos casos más severos de la dolencia, apuntó Anvisa.
La entidad subrayó además que el cóctel experimental “no previene” el desarrollo de la enfermedad. Asimismo, indicó que este podrá ser administrado “en el ambiente hospitalario”.
Este es el segundo tratamiento contra la covid-19 que avala Anvisa para su uso de emergencia en Brasil. Dicha medida se da después de dar luz verde en marzo pasado al Remdesivir, desarrollado originalmente para tratar la hepatitis C y más tarde probado contra el ébola.
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